Quá trình nhân lên của phage

Mục tiêu: Trình bày các giai đoạn nhân lên của virus trong tế bào chủ và giải thích tính đặc hiệu vật chủ, chu trình tan và tiềm tan.

1. Giữ mặc định, dự đoán rồi nhấn "Bước tiếp" qua từng giai đoạn; đếm hệ gene, vỏ capsid, virus hoàn chỉnh.
2. Chọn "Không có thụ thể" và lặp lại.
3. Chọn phage ôn hoà: quan sát prophage qua các lần vi khuẩn phân chia.
4. Khi đang ở trạng thái tiềm tan, bật "tác nhân bất lợi" rồi đi tiếp.

Hấp phụ cần liên kết đặc hiệu giữa protein bám của virus và thụ thể của tế bào chủ: không có thụ thể phù hợp thì không nhiễm được.

Virus không có bộ máy chuyển hoá riêng: dùng ribosome, enzyme, nguyên liệu, năng lượng của tế bào chủ để tổng hợp hệ gene và protein vỏ.

Chu trình tan làm tan tế bào giải phóng nhiều virus; chu trình tiềm tan gắn hệ gene phage vào NST vi khuẩn và truyền cho tế bào con, khi có tác nhân bất lợi có thể chuyển sang chu trình tan.

Giới hạn của mô hình

• Mô hình khái niệm ở mức phổ thông với phage và vi khuẩn; virus người, động vật, thực vật có cách xâm nhập, phóng thích khác (như nảy chồi).
• Số virus tạo ra mỗi tế bào (24) là giá trị minh hoạ; nguồn đã đọc không nêu con số.
• Không mô phỏng thời gian, hệ miễn dịch, đột biến hay quy trình thực nghiệm với virus.

Đối chiếu với dữ liệu tham chiếu

• Các giai đoạn và chu trình tan, tiềm tan theo OpenStax Biology 2e 21.2 và Microbiology 6.2.
• Không có thụ thể → không hấp phụ; chu trình tan đi đúng 5 giai đoạn; số virus phóng thích bằng số virus đã lắp ráp đủ hệ gene và vỏ; prophage có trong mọi tế bào con; cảm ứng chuyển sang chu trình tan; quay lại tính lại đúng quy tắc (test).
• Kích thước đợt phóng thích (24): CHƯA ĐỐI CHIẾU ĐỊNH LƯỢNG.

Nguồn

• D

  Biology 2e

  Clark M. A., Douglas M., Choi J. — OpenStax, Rice University (CC BY 4.0)

  Mức D: Chỉ qua nguồn tổng hợp thứ cấp · Kiến thức nền

  Chi tiết đối chiếu

  Phần: Mục 1.2, 2.1–2.3, 3.1–3.5, 4.1–4.4 (4.2 tế bào nhân sơ, 4.4 hệ thống nội màng: đọc thêm 2026-10-26 cho mô hình 3D); 5.2, 5.3 (vận chuyển thụ động, chủ động: đọc 2026-10-26 cho mô phỏng vận chuyển qua màng); 6.1, 6.4 (chuyển hoá, ATP); 7.1, 7.4, 7.5 (hô hấp, lên men); 8.1 (quang hợp); 9.1–9.3 (thông tin tế bào); 10.2–10.4 (chu kì tế bào, ung thư); 11.1 (giảm phân); 17.1 (nhân bản vô tính); 21.1–21.2 (virus); 22.5 (vi khuẩn có lợi); 32.3 (nuôi cấy mô thực vật)

  Giáo trình đại học mở, có bình duyệt; đã đọc trực tiếp các mục nêu trên. Là tài liệu tổng hợp (thứ cấp) nên xếp mức D. Dùng để kiểm tra kiến thức khoa học, không thay thế sách giáo khoa Việt Nam.

  Truy cập 2026-10-23

• D

  Microbiology

  Parker N., Schneegurt M., Thi Tu A.-H. và cs. — OpenStax, Rice University (CC BY 4.0)

  Mức D: Chỉ qua nguồn tổng hợp thứ cấp · Kiểm tra xu hướng của mô hình

  Chi tiết đối chiếu

  Phần: Mục 2.3 (kính hiển vi); 3.3 (tế bào nhân sơ); 6.2 (chu trình nhân lên của virus); 8.1 (kiểu dinh dưỡng); 8.6 (quang hợp thải oxygen và không thải oxygen); 9.1 (sinh trưởng, đường cong sinh trưởng, thời gian thế hệ); 9.4 (nhiệt độ và sinh trưởng)

  Đã đọc trực tiếp các mục nêu trên. Mục 2.3 không nêu công thức độ phân giải, thị trường hay độ sâu trường ảnh; mục 6.2 không nêu số virus giải phóng mỗi tế bào.

  Truy cập 2026-10-23